Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén Neometin

Sở Y tế Đắk Nông vừa nhận được công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Neometin.

Ảnh minh họa

Theo đó, để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục quản lý Dược thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén Neometin (Metronidazol 500mg; Neomycin sulphat 108,3mg; Nystatin 22,73mg), Số GĐKLH: VN-17936-14, Số lô: 074; NSX: 07/2020; HD: 07/2022 do Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan) sản xuất, Công ty TNHH Nacopharm Miền Bắc nhập khẩu. Lý do thu hồi: Lô thuốc Viên nén Neometin Số lô: 074; NSX: 07/2020; HD: 07/2022 nêu trên là không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Neomycin sulfat (vi phạm mức độ 2).

Cục quản lý Dược, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô sản phẩm nêu trên, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm nêu trên. Các đơn vị tăng cường kiểm tra, giám sát việc thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.