Sau khi đối chiếu mẫu thuốc Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg do Công ty Vidipha sản xuất với mẫu sản phẩm trên nhãn ghi Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg do Trung tâm kiểm nghiệm Hà Giang cung cấp có dấu hiệu khác nhau không rõ ràng, chỉ phân biệt được khi để cạnh nhau. Do đó, để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, sau khi thống nhất với Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc trên nhãn ghi: “Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg, SĐK: VD-31978-19: Lô SX: 5241121, NSX: 301121, HD: 301124; Lô SX: 3490621, NSX: 010621, HD: 010624; chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương”.
Cục quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô thuốc trên, trả về cơ sở cung ứng. Cùng với tiến hành thu hồi lô sản phẩm nêu trên, các địa phương tăng cường kiểm tra, giám sát, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.