Theo đó, việc thu hồi căn cứ Công văn số 42/BC-TTKN và phiếu kiểm nghiệm số 102-T/KT-20 ngày 30/3/2020 của Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Đồng Tháp về kết quả kiểm nghiệm lô thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718, NSX: 10/7/2018, HD: 10/7/2021 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu, tính chất.
![]() |
Ảnh minh họa |
Với kết quả này, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg). Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long phối hợp với nhà phân phối thuốc phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.