Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cócông văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đình chỉ lưu hành trên toànquốc và yêu cầu thu hồi một số lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Các loại thuốc nêu trên gồm: Thuốcmedex cefpodoxime 100mg (cefpodoxime proxetil), lô sản xuất: BT-54003, NSX:31/8/2012, HD: 30/8/2014, SĐK: VN-12947-11 do Công ty M/s MedEx Laboratories,India sản xuất; Công ty CP Dược thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu do không đạttiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng và định lượng.
Tiếp đến là thuốc viên nén angioten(losartan potassium 50mg), lô sản xuất: 522114, NSX: 28/2/2013, HD: 29/2/2016,SĐK: VN-13350-11 do Công ty PT Kabel Farma Tbk.Indonesia sản xuất, Công ty cổphẩn dược phẩm thiết bị y tế Hà Nội nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chấtlượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Cuối cùng là thuốc ceex-100(celecoxib capsules 100mg), số lô: CX 1006, NSX: 14/11/2011, HD: 13/5/2014,SĐK: VN-2827-07 do Công ty Syncom Formulations (Ấn Độ) sản xuất, Công ty cổphần tập đoàn dược phẩm và thương mại SOHACO nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩnchất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Nguồn Dangcongsan.vn